Studopediya

КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военно дело (14632) Висока технологиите (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къщи- (47672) журналистика и SMI- (912) Izobretatelstvo- (14524) на външните >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) История- (13644) Компютри- (11121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) култура (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23,702) Matematika- (16,968) инженерно (1700) медицина-(12,668) Management- (24,684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образование-(11,852) защита truda- (3308) Pedagogika- (5571) п Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) oligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97182) от промишлеността (8706) Psihologiya- (18,388) Religiya- (3217) с комуникацията (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) спортно-(42,831) Изграждане, (4793) Torgovlya- (5050) превозът (2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596 ) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Telephones- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно (12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Грешките при определянето на кръвна група АВО система

II. Кръстосан метод за определяне на кръвна група - едновременни аглутиногени откриване в изследваните кръвни еритроцитите от стандартни серуми и откриване на аглутини, съдържащи се в серума на тази кръв се използват стандартни еритроцити. За определяне на кръвна група се използва моноклонални антитела, за да се получи хибридом, който се използва биотехнологията. Gibridoma- тази клетъчна хибриден образувана чрез сливане на туморните клетки на костния мозък (миелом) с имунната лимфоцит синтезиране на специфично моноклонално антитяло. Хибридоми и придобива свойствата на двете родители и капацитета за неограничен растеж, типичен на туморни клетки и способността да синтезира антитела, присъщите имунни лимфоцити. Colyclons анти-А и анти-В, или моноклонално антитяло, се използва за определяне аглутиногени еритроцити.

Метод за определяне на кръвна група

Определяне на кръвна група АВО система izogemagglyutiniruyuschimi стандартни серуми.

Стандартна система серум АВО в две различни серии от всяка група се прилага към плаката при съответните символи, така че да се получат две серии от три големи капки (0.1 мл) в следния ред от ляво на дясно: ОАВ (I), Ab (II), Ва ( III). Проект кръвта се нанася една малка капка (0,01 мл) до всеки серум капка и се смесва с кръвния серум.

Контрол на реакцията се провежда с леко разклащане плоча в продължение на 5 минути при стайна температура. С настъпването на аглутинация, но не по-рано от 3-та минута, капка който е настъпила аглутинация на еритроцити, се добавя една капка (0,05ml) изотоничен разтвор на натриев хлорид и наблюдение продължава до 5 минути.

Оценка на резултатите. Реакцията във всяка капка може да бъде положителен (наличие на аглутинация на червените кръвни клетки) и отрицателен (не аглутинация).

Различни комбинации от положителни и отрицателни резултати дават представа за група проучване членство кръв (вж. Раздел.).

В резултат на реакцията със серуми izogemagglyutiniruyuschimi групи:
ОАВ (I) Ab (II) Ба (III) АВО (IV) Това показва, че червените кръвни клетки не съдържат:
- - - + О (I)
+ - + - А (II)
+ + - - В (III)
+ + + - AB (IV)

· Оценка на определяне на кръвни групи от стандартната izogemagglyutiniruyuschih серуми. Знак плюс (+) показва наличие на аглутинация, знак минус (-) - липсата му.

Както се вижда от таблицата, резултатът се оценява съгласно стандартна реакция със серуми от група ОАВ (I), Ab (II), Ва (III). В случаите, когато положителен резултат се получава със серум от три единици за да се избегне неспецифично аглутинация се извършва със стандартен контрол проучвателната група АВО серум (IV), групата не съдържащ аглутинин.



Грешки при определяне на кръвни групи са разделени на 3 групи:

1. ниско качество реагент (срок на годност на серум, и т.н.).

2. Техническа грешка: а) неспазване на условията на околната среда (лошо осветление, промяната в температурата на околната среда от 15-20 градуса, б) нарушение на мястото на серуми, в) по-рано немонтирани NAT .. решение - psevdoagglyutinatsiya.

3. Особености на изследването на кръвта - неспецифични panagglyutinatsiya ®agglyutinatsiya с всички червени кръвни клетки и на собствената си антиген A2 -weak.

Техника определяне на кръвни групи са добре развити и описани в учебниците. Въпреки това правилата, използвани в същото време, на базата на експерименталната грешка. Има два типа грешки в техниката на идентифициране и оценка на резултатите: първо, когато се счита, че аглутинация не се случи, и то е на разположение или трябва да се появи; На второ място, когато се предполага, че е настъпило аглутинация, и това е на практика не съществуват.

Причините за грешките от първи тип могат да бъдат: а) ниска активност (титър) серум или agglyutinabelnost еритроцити (група А 2). Възможността за тази грешка се елиминира, да се използва единствено активно тествани серуми (титър от най-малко 01:32) и се наблюдава реакцията на поне 5 минути;

б) е твърде голяма капка кръв, когато се прибавят към стандартен серум аглутинация води до разреждане и намаляване на техния дял. За да се избегнат евентуални грешки при капки съотношение съответствие на кръвен серум и стандартната 01:10; в) при стайна температура, надвишаваща 25 (горещо време) аглутинация не може да се случи и реакцията трябва да се извърши на охладената плоча.

Втората грешка, т.е. водене както положителни, така аглутинация в действителния му отсъствие може да се случи:

а) когато лепене на еритроцитите в "монета колони", не могат да бъдат разграничени от едва поглед слепва. Добавянето на капка от 0,85% разтвор на натриев хлорид, обикновено разрушава "монети колоните", но не засяга истинските слепва;

б) когато тестовите червени кръвни клетки произвеждат явлението на авто-или panagglyutinatsii (аглутинация) в серума на всички червени кръвни клетки, дори самостоятелно, или аглутинация на червени кръвни клетки във всеки серум, дори група AB (IV). Това явление се наблюдава при пациенти с цироза на черния дроб, левкемия, и др. За да се избегне тази грешка, определяне на кръвни групи трябва да се извършва при температура не по-ниска от 15 ° С и изисква използването на стандартен серум AB (IV) група, когато чаша аглутинация във всички групи от серум , Аглутинацията и серум AB (IV) означава групата или авто-panagglyutinatsii. Явления пан-autoagglutination и изчезват при температура от 37 ° С и се появи отново при охлаждане;

в) при използване на бактериално заразени стандартен серум, който дава неспецифична аглутинация (явление Thomsen е). Тази грешка не се случва, ако не се използва непрозрачно или сушене, неправилно съхранявани серум (не в хладилника, без затваряне);

г) утаяване на еритроцитите на дъното на купчини в отсъствието на люлеещото плочи, сушене на капки и дълго (повече от 5 минути) наблюдение.

Възможни са и двата типа грешки по време на механичното заплитане серуми на статив и пръчки за разбъркване капчици. Те са изключени незаменим използване на най-малко две серии от стандартни серуми. В случай на съмнение, резултатите от размита прибягва до многократно определяне на кръвна група редица други стандартни серуми, и ако е необходимо да преминават метода на стандартния серум и стандартни червени кръвни клетки;

г) аглутинация поради наличието на антитела в серума на друга група система, такива антитела могат да бъдат анти-F, анти-С, анти-L;

д) загуба на фибрин се случва, когато прясно изследване на кръвта (цяло) и не позволява да се записват резултатите от. Това се дължи на излишък от калциев хлорид в тестови реагенти, получени от плазма от неговия defibrinirovaniya тези лекарства, е необходимо да се подготвят тестови реагенти от нативния плазма;

г) кръв химери - т.нар едновременното присъствие в кръвния поток на две популации на червените кръвни клетки, характеризиращ се с кръвна група и други антигени. Разграничаване истински и трансфузия кръвни химери, които са резултат от повторни кръвопреливания универсален Т. О (I) с С получатели. А кръвта (II) и В (III), или те носят транзистор характер - prekoascheniya след кръвопреливане, те изчезват. Истинските химери срещат в хетерозиготни близнаци, които по време на развитието на плода може да се обменят прогениторни хематопоетични клетки.

<== предишната лекция | Следващата лекция ==>
| Грешките при определянето на кръвна група АВО система

; Дата на добавяне: 01.20.2014; ; Прегледи: 1226; Нарушаването на авторски права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикува материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



zdes-stroika.ru - Studopediya (2013 - 2017) на година. Не е авторът на материала, и предоставя на студентите възможност за безплатно обучение и употреба! Най-новото допълнение , Ал IP: 66.249.93.205
Page генерирана за: 0.021 сек.