Studopediya

КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военно дело (14632) Висока технологиите (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къщи- (47672) журналистика и SMI- (912) Izobretatelstvo- (14524) на външните >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) История- (13644) Компютри- (11121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) култура (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23,702) Matematika- (16,968) инженерно (1700) медицина-(12,668) Management- (24,684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образование-(11,852) защита truda- (3308) Pedagogika- (5571) п Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) oligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97182) от промишлеността (8706) Psihologiya- (18,388) Religiya- (3217) с комуникацията (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) спортно-(42,831) Изграждане, (4793) Torgovlya- (5050) превозът (2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596 ) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Telephones- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно (12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Основните характеристики на патогенни микроорганизми

Микробната агент - това патогенните и условно патогенни микроорганизми.

Сред бактериите в тяхната способност да причини заболяване отличава:

1) патогени;

2) благоприятна;

3) сапрофитни.

Потенциално патогенни видове са способни да причинят инфекция.

Опортюнистични бактерии могат да предизвикат инфекция, когато известен спад в защитните сили на организма.

Сапрофитни бактерии никога не причиняват болестта, тъй като те не са способни да пролиферират в тъканите на микроорганизма.

Патогенност - потенциалната способност на някои бактерии да причинят инфекция процес; характеризиращ се с комплекс от патогенни свойства на микроба, която се образува в борбата за съществуване и адаптиране към паразитизъм в тялото, независимо дали растение, животно или човек. Патогенност е специфичен характер на патогени, всеки изглед обикновено е способен да предизвика специфичен инфекциозно заболяване. Патогенен - polideterminantny генотипно черта, която характеризира способността видове "да вземе корен" на микроби в органите и тъканите на тялото и да се размножават в тях. Знак на патогенност е потенциал, защото това може да се реализира само при определени условия - в податливостта на организма. Например, гонококи и морбили вирус не е в състояние да причини заболяване при животните.

Polideterminantnost инфлуенца генотип причинено от много групи от гени (хромозомни и плазмид), отговорни за образуването на различни морфологични структури (капсули, клетъчни стени, пиене и т.н.), ензими (хиалуронидаза, невраминидаза), токсини и други метаболитни продукти, които имат неблагоприятен ефект върху макроорганизма.

Прилагане на инфлуенца вирулентност минава през - способността на микроорганизма да проникнат в макро-организъм, то се размножават и потискат своите защитни свойства. Това е знак за щамове, тя се поддава на количествени характеристики. Вирулентност - фенотипна експресия на патогенност.

Вирулентност (и генотоксичност) - фенотипна експресия на инфлуенца генотип. Това е мярка за патогенност, степента на патогенност на щама. Тя има способността да се променя под влияние на природните usloviy.Esli патогени - е постоянна функция на вида, е възможно да се увеличи вирулентността на последователните пасажи през чувствителни лабораторни животни или чрез трансформация или трансдукция. Освободете вирулентност е възможно, чрез въздействие върху микроорганизмите от различни фактори, които включват защитните сили на организма, антимикробни агенти, висока температура, дезинфектанти, антисеруми, субкултури от една хранителна среда в друга, и т.н.



Вирулентност характеристика само на живите активно метаболизиращи клетки и се измерва обичайно приети единици. DLM - дози, letalis минимуми (минимална летална доза) - е минималният брой на микроби, които в определен метод на инфекцията на податлива стандартни животински тегло и възраст причинява смърт в рамките на определено време на най-малко 95% от животните.

Секцията по компютърна лингвистика - дози, corfa letalis, от който трябва да умре, взети 100% за експеримента животните. Най отговаря на изискванията считат LD 50 - доза, която убива половината от заразените животни.

Определен брой патогенни бактерии, които могат да причинят инфекция, се нарича инфекциозна доза (ID) на патогена. Инфекциозна доза зависи от вида на аксесоари патогени, неговата вирулентността и състоянието и не-специфичен имунен микроорганизма защита.

Вирулентността на микроба, както и всяка друга индикация може да варира. Тези фенотипни промени са от такова естество, или са резултат от мутации в съответните гени.

Смята се, че патогени са еволюирали от сапрофити в резултат на дълга еволюция, свързани с адаптиране към паразитно съществуване при хора и животни. Това се доказва от наличието на микроорганизми, което води сапрофитни начин на живот, но по морфологични и културни ценности са като близнаци патогени. Смята се, че най-древните коковидна бактериите. Те се намират в варовик proteozoyskoy ера в въглища палеозойската ера.

Възможно е Vibrio образува вода от свободно живеещи сапрофитни и патогенни видове. Между водата и има междинни Vibrio холерният (paraholernye) форми. Произходът на Mycobacterium туберкулоза и в продължение на много дни. В древността на микобактерии от факта, че в момента е известно, видове и разновидности на микобактерии са паразити на различни животни, далеч един от друг: топлокръвни (птици, гризачи, хора) и хладнокръвен (риба, змии, костенурки, жаби).

За патогени характеризира с:

1. Специфика. Патогенни бактерии се характеризират с ясно изразен специфичност, т.е. способността на някои видове бактерии причиняват патологични, патофизиологична и клинични прояви. Всеки тип обикновено е в състояние да предизвика някои инфекциозни заболявания. Например, Vibrio холерният причинява холера, туберкулоза микобактерии - туберкулоза и т.н.

2 .Many патогенни микроби, адаптирани към паразитни само в някои тъкани и органи на тялото. Този имот е наречен Organotropona. Например, причинителят на гонорея умножава падане на колонен епител на пикочните пътища или конюнктивата. Все пак, има микроорганизми, които могат да засегнат всяка тъкан на всеки орган, като Mycobacterium туберкулоза, стафилококи.

Тъкан, лишена от физиологичен защита срещу конкретен микроорганизми видове, служи като място за неговото проникване в макро-организъм или предсърдие. входната врата се определя локализацията на патогена в тялото, патогенни и клинични признаци на заболяването.

Външната среда може да окаже влияние както върху макро-организъм и микробни патогени. Това климатични, социално-икономически, културни и условията на живот.

Методът се основава на инфекция на косата променя паразитизъм, т.е. е форма, при която един вид, наречен паразит друго приложение, наречено домакин, като източник на енергия и като постоянно или временно пребиваване. С населението и околната среда позиции са три категории: паразити задължи, факултативни и случайни.

Да задължи паразити във всички фази на цикъла на населението е тясно свързан с организма на гостоприемника. Те имат само една паразитна форма на съществуване, те никога не са освободени в околната среда. В външната среда, те умират. Минаха предаване transplantsentarno или контактно-сексуално. Тези паразити могат да имат двама собственици - топлокръвни chlenistonogo преносител. Например, Rickettsia, микоплазма, хламидия, gonococcus, вирус Кримската хеморагична треска.

Факултативни паразити, в допълнение към гостоприемника, в процеса на циркулация и могат да използват външната среда, но паразитни фаза е необходимо за запазване на вида. Тези микроорганизми могат да се предават и не се предава чрез. Те включват по-голямата част от инфекциозни заболявания:

За обикновения паразити включват такива паразити, за които външната среда (води, почви, растения и т.н.), е нормално техните местообитания. Сапрофитни фаза на съществуване за тях - основният и задължителен и паразитни - само от време на време, или от аварията. Те включват патогени типични sapronoses: Listeria, Legionella, актиномицети, Bacillus и други ботулинов.

Случайни и факултативни паразити са междинни форми между сапрофитите и облигатни паразитите. Тя се основава на избора на мутанти, които са настъпили от Сапрофитите и изгубени в хода на еволюцията, не е необходимо ензими и други биологични системи, като те се всички те се нуждаят вещества от клетката гостоприемник като завършен продукт. Например, рикетсии имат ензими, участващи в гликолитната цикъл на хламидия се случва в синтеза на АТФ и вируси нямат свои собствени системи за протеинови синтезираща.

Патогенни микроорганизми се различават от непатогенен брой морфологични и физиологични свойства, които се наричат вирулентни фактори.

Фактори патогенност (вирулентност)

T материалните си превозвачи, които допринасят за способността на микроб да причинят инфекция. Всеки от тях е отговорен за изява на специфичните свойства на микроорганизма в инфекциозен процес.

Чрез вирулентността фактори включват:

1) адхезия - способността на бактериите да се признае рецептори на клетъчните мембрани и прикрепен към него. Адхезионни фактори са цилиарния адхезия, адхезионни протеини, липополизахариди в грам-отрицателни бактерии, тейхоинова киселини от Грам-положителни бактерии, вируси в - специфична структура на протеин или полизахарид;

2) колонизират - способността да пролиферират върху клетъчната повърхност, което води до натрупване на бактерии (колонизират различна повърхностна структура на клетъчните стени);

3) проникване) - способността да проникват в клетките (предизвика външни мембранни протеини на бактерии);

4) заразяване - способност да проникне в подлежащите тъкани. Тази способност е свързана с производствените ензими като хиалуронидаза и невраминидаза;

5) агресия - способността да устои на неспецифични фактори и имунната защита.

Чрез агресията фактори включват:

1) вещества от различно естество, са включени в структурите на клетъчната повърхност: капсули, повърхностни протеини и т.н. Много от тези инхибират левкоцитната миграция чрез инхибиране на фагоцитоза ... Фактори, влияещи върху фагоцитозата или маскировка бактерия от фагоцитоза (капсула) или инхибират фагоцитоза (различни протеини - протеин А от Staphylococcus, Streptococcus М протеин са вещества, които потискат фагоцитната респираторен взрив, например, VW антигени Y. Pestis).

2) ензими "защита и агресия" бактерии - протеази, хиалуронидаза, коагулаза, fibrinolysin, Lecithinase; ензими допринасят за разпространението на бактерии от гостоприемници тъкани.

3) токсини, които са разделени в екзо - и ендотоксини.

Екзотоксини - vysokoyadovitye протеини. Те са топлинно лабилен, са мощни антигени, към които тялото произвежда антитела, които са toksinoneytralizatsii реакция. Екотоксини - токсични молекули, които са активно секретирани в околната среда с помощта на специални отделителни системи. Тази функция е кодирана плазмид или профага гени.

Ендотоксин - липополизахарид сложни системи на природата. Те са термично стабилни, са слаби антигени имат обща токсичен ефект. Кодиран от хромозомни гени. Ендотоксините са представени само Gr- микроорганизми (липополизахариди и свързаните с клетъчната стена протеини). Издаден в средата след клетъчна смърт на организма и има различни възпалителни и пирогенен действие на неспецифично природата.

Адхезия и колонизация. Способността на бактериите към адхезия и колонизация на повърхности се определя от естествен подбор. Това се случва не само в хора и топлокръвни животни. Тази функция е необходимо, когато бактерии и сапрофитни съществуване. Например, Legionella активно се прикрепя към повърхността на цианобактериите; Vibrio холерният е активно колонизират зоопланктон, хитин, който се използва от тях като източник на доставки, и стимулира размножаването на V. холерният.

Така, адхезия - общо биологичен феномен, известен като микроорганизми, фиксирани собственост и се размножават чрез колонизират повърхността на различно естество.

Повечето грам-отрицателни бактерии, прикрепени към епителните клетки на хора и животни чрез адхезини представляващи специфични органели (това специфични фактори, които представляват специфична химическа структура на дадена група). Adhesin от различни организми са много разнообразни. Това обяснява способността на някои микроби да прикачите и колонизират в епитела на дихателните пътища, а останалите - в епитела на стомашно-чревния тракт, третият - в пикочните пътища и т.н.

Adgezinymnogih Gr микроби са свързани с различни видове пили. Те са протеини, които са в състояние да предизвикат реакция на хемаглутинацията на еритроцити от различни животни. Gy Y + микробни адхезини са протеини и липотейхоева киселина, съдържаща се в клетъчната стена. Адхезини Y означават броя на микробите. Например, тип 1 фибрите се намират в много бактерии, пиеше четвърти тип в Протей.

Някои патогени се използват няколко "адхезионни молекули."

През последните години стана ясно, че адхезията на бактерии не е просто механично взаимодействие на структурите на лиганд-рецептор на повърхността на прицелните клетки гостоприемник, които имат различно предназначение. Адхезия се състои от няколко етапа, и са ангажирани в този процес, разнообразие от механизми.

Адхезия бактериален патоген може да се проведе при използване на неспецифични механизми за компоненти на извънклетъчната матрица. - фибронектин, колаген, ламинин и т.н., и е свързан с хидрофобността на микробни клетки.

Инвазия и проникване. Много патогени са в състояние да проникне в (проникващо) в клетки гостоприемници и пролиферират активно в тях. За да проникнат в клетките на бактерии използват адхезионни молекули, наречени invasin. Най-честият механизъм проникване включва активиране сигнали в клетката-гостоприемник, които правят възможно да се започне нахлуването на бактерии чрез нормални клетъчни отговори. Проникването на бактериите в елементите на клетъчни осигурява неговата цитоскелет. Има някои доста сложни механизми на инфекция.

Тази способност да се свързват с производството на ензими като хиалуронидаза и невраминидаза. Хиалуронидазен форма Clostridium, Streptococcus, Staphylococcus. Този ензим разцепва хиалуронова киселина, която е част от междуклетъчното вещество.

Невраминидаза се произвежда от Vibrio холерният. Използването на този ензим патогени може да проникне през лигавицата и след това в клетките и се разпространява в междуклетъчното пространство. Механизмът на действие на невраминидаза е за разцепване на сиалова киселина в гликопротеина гликокаликса на тънките черва и оголване ганглиозид, които са рецептори на сцепление на Vibrio холерният. Нураминидаза също е част от редица вируси (орто и парамиксовируси) и микоплазма. Вирусната неураминидаза различават от бактериални видове специфичност и физико-химични свойства.

Въпреки това, наличието на невраминидаза има не е показателно за заразност на микроорганизма. Например, дифтерия бацил образува активен ензим, но има слаб инвазивен способности.

Агресия - взаимодействието на бактериални патогени с имунната система на гостоприемника

Локално взаимодействие с тъканите на бактериални патогени обикновено предизвиква голям брой системни реакции от които организма гостоприемник се опитва да се наблюдава по време на инфекция. Бозайници имунна система може да разпознае много от компонентите на бактерии, по-специално на LPS и пептидогликан.

В резултат на дълъг селекционен натиск (включително и тези в околната среда), "най-успешните" патогени разработят стратегия или да се избегне или да подвежда имунната система на гостоприемника. Разпределяне 4 стандартен механизъм за защита от бактерии имунитет фактори.

1. Скрининг на клетъчна стена на бактерии. Механизми защитни структури на бактерии (пептидогликан клетъчна стена повърхностен протеин, и др.), Се разпознават от имунната система на гостоприемника, могат да бъдат както специфични и неспецифични. От неспецифични "екрани", най-изследвани на капсулата и капсулата формация.

Създаване бактерии капсулен полизахарид и протеин материал характер е най-типичен тактика бактериална избягването на фагоцитоза. Като по същество полимерни капсули N ацетилнеураминова киселина много бактерии не само подобни в химическата, но също така и биологично. Те обхващат основните компоненти на клетъчната стена и инхибира активирането на комплемента серум [Бухарин OV, Литвин VY, 1997]. Capsule са пневмококи, бактерията антракс, бацил Friedlander.

образуването капсула формира поради неспецифичната адсорбция повърхност на клетка-гостоприемник, серумни протеини бактериални (имуноглобулини, фибриноген, 2-микроглобулин, gaptoglobulina, серумен албумин, и др.). Такова покритие имуноглобулин може да достигне дебелина от 100 пМ. Това помага на бактериите да избягат от разпознаване от имунната система, придава устойчивост на фагоцитоза и ги обхваща от повърхността на взаимодействията лиганд-рецептор [Бухарин OV, Lytvyn VU, 1997].

Подобна функция - екраниране пептидогликан компонент и опсонизиращата възпрепятстване на действие на системата на комплемента, изпълнява в стафилококи - протеин А, Streptococcus у - М протеин [Ezepchuk Y. 1985].

Като специфичен механизъм екраниране стена бактериална клетка очевидно включва тяхната антигенна изменчивост.

Много бактериални повърхностни структури могат да антигенен вариант - на камшичета, пиене, LPS, капсула, S-слой, и избрани ензими секретирани протеини на клетъчната стена. Интензивно вариант като обикновено изложени активно изразена (или изложени) имунодоминантни протеини повърхностни патогени локализирани към мукозните повърхности. Примери на антигенна вариабилност между вътреклетъчните бактерии, е значително по-малки. Очевидно, това се дължи на факта, че основният хост имунния отговор към своите антигени предизвика друг [Finlay V., Falkow S., 1997].

Най-добре проучен механизма на антигенен вариант в Neisseria (Н. гонорея, N. meningitidis) . Основната антигенна структура, вариращи от представители на това семейство са за пиене. Гонококи имат потенциално голям набор от серологично различими пили, но винаги се изразява ген е само един от тях. Това е така, защото в бактериалната клетка се експресира само едно функционално активен pilinovy ​​локус (PIL Е). Но в същото време с него в хромозомата се разпространи над 50, които не са транскрибирани гени съкратени пили. В случай на генетични пренареждане срещащи се на принципа на "руска рулетка" (и Rec А), изразена в PIL Е ген се замества от един от мълчаливите с други серологични свойства - варира gonococcus антигенна структура [Seifert ХС, 1992].

Много компоненти бактериални повърхност, могат да варират от щам до щам. Например, има повече от 60 вида Salmonella LPS, повече от 80 М протеинови серотипове на стрептококи. Большинство вариаций вызвано маленькими нуклеотидными заменами, вставками и делециями генов, которые кодируют эти факторы вирулентности, а в результате этих процессов мы наблюдаем антигенный дрейф у возбудителя инфекции [Finlay В., Falkow S., 1997].

2. Продукти бактерии секретират фактори, които дезактивират домакин на отбраната. Микробният клетката има средство за отдалечени действия, които представляват голяма група от секретирани бактериални вещества, насочени към инактивиране механизми на имунната защита.

Най-проучен образуването на трипсин-подобни ензими - агресия ензими, разкъсвайки имуноглобулин А (IgA). Продуктите на тези ензими характерни за бактериите заразяване на лигавиците на бактерии. Протеазите от този тип някои организми (P. Aeruginosa и S. marcescens) действат неспецифично разцепват други хуморален и домакин защита протеини - Лизозим, фибронектин и дори компоненти на тъкани, включително фибробласти. Бактериите произвеждат ензими разграждащи допълнение, лизозим антибактериален компонент на левкоцитен интерферон, хистони и други дефензини. Нашите знания от тези фактори са непрекъснато се разширява [Бухарин OV Usvyatsov BJ, 1996]. Много важно е тяхната способност да многофункционално действие. Поради това може да се постигне патоген "успех" в новия хост за себе си, без да нарушават "принципа на икономика на гени."

3. антигенна мимикрия. Чрез антигенна мимикрия се отнася до наличието на подобни структури в приемащата и паразита, представен от молекули с различен генетичен набор (фиг.). Приликата между протеините, кодирани в микроорганизми и собствени протеини на домакина - намерих доста широко. Това явление оставя различни генетични следи в човешки популации след глобалната епидемия бедствия.

4. Образуване форми на бактерии с отсъствието (дефект) на клетъчната стена. Невъзможност за "маскиране" на пептидогликан на бактериалните клетки води до бактерия, частично или напълно губи заедно с клетъчната стена. От гледна точка на паразит на биологично е оправдано стъпка, от патогена на тялото става неразпознаваем и устойчивост в околната среда продължава [Бухарин OV Usvyatsov BJ, 1996].

<== предишната лекция | Следващата лекция ==>
| Основните характеристики на патогенни микроорганизми

; Дата на добавяне: 03.01.2014; ; Прегледи: 1940; Нарушаването на авторски права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикува материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:

  1. I. Основни задачи на външната политика
  2. I. Основни задачи на външната политика
  3. I. Основни констатации и въпроси на фискалната политика
  4. II. Манчу завладяване на Китай. икономическа ситуация в страната през XVII - началото на XIX век: селскостопанска политика на династия Цин, особено за развитието на градските занаяти.
  5. II. Основни отчитане инженерногеоложки материали.
  6. II. Основните параметри на магнитното поле.
  7. II. KEY психологическата теория няма.
  8. II. Основните цели на фискалната политика за 2013 г. и в средносрочен план
  9. II. Основните цели и задачи
  10. II. Основни етапи и степени на развитие на съвременната икономика. Проблемът за периодизацията на икономическата история. Цикличност на икономическото развитие.
  11. II. Характеристики на политическата система на Иран
  12. II. Характеристики на развитие на турската буржоазия. Образуване на движението Младотурската




zdes-stroika.ru - Studopediya (2013 - 2017) на година. Не е авторът на материала, и предоставя на студентите възможност за безплатно обучение и употреба! Най-новото допълнение , Ал IP: 66.249.93.207
Page генерирана за: 0.044 сек.