Studopediya

КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Мейозата и неговото биологично значение




Митоза (от гръцки благоприятно при борбата -. Thread) - е процес на разделяне на косвените соматични еукариотни клетки, което води до един диплоиден майка клетка формира две дъщерни с еднакъв набор от хромозоми. Тя е основният начин на разделяне на еукариотните клетки. Продължителност на митотични клетки в животните е 30-60 минути и в завод - Митоза 2-3 часа включва два процеса -. Разделяне на ядрото (митоза) и цитоплазмен участък (цитокинеза).

Митоза. Амитоза. Директен двоичен делене

Фазите на митоза. Митоза е разделен на четири последователни фази: (. Фиг) профаза, метафаза, анафаза и телофазата.

Профаза. Ядрената мембраната е фрагментирана, увеличаване на обема на ядрото и хромозомите се образуват в резултат на спираловидно хроматин. До края на профаза, се вижда, че всяка хромозома се състои от две хроматиди. Постепенно разтваря нуклеоли. Хромозоми са случайно разположени в цитоплазмата на клетката. TsentrisomyTsentrosomy съставен от две центриола, разпръсне към клетъчните полюсите. Сформирана разделение вретено, което е част от преждата отива от полюс до полюс, а част - е приложен към центромери хромозоми. Sion на хромозомите

Метафаза. Хромозомите достигат своя максимален спирала и подредени подреден по екватора клетка. Така наречената метафаза плоча, състояща се от хромозоми. В тази фаза е лесно да се преброят на хромозоми, да учат техните морфологични характеристики.

Анафаза. Всяка хромозома надлъжно разделена на две еднакви хроматиди, които посредством вретено нишки се простират към срещуположните полюси на клетката. По този начин, поради идентичността на две дъщерни хроматиди полюсите на клетката е същия генетичен материал.

Телофазата. Дъщерни dispiralized хромозоми в клетките и ДНК на полюсите е достъпно за транскрипция. Около хромозоми [BE95] на всеки полюс на цитоплазмени мембранни структури, образувани от ядрената мембрана, се формират нуклеоли в ядрата. [BE96] вретено нишки се счупят. В края на митоза и цитокините се започва. В този животински клетки се среща в екваториалната равнина на пръстеновидно стеснение. Тя се задълбочава, докато не съществува разделяне на две дъщерни клетки (вж. Фиг.). При образуването на кръста са важни цитоскелет структура. Растителните клетки не се делят, така че да е твърда клетъчна стена. Те формира вътреклетъчен средната плоча, която се формира от съдържанието на сложни мехурчета Голджи.

Тъй като отделянето на дъщерни клетки всеки от тях се нов интерфазата на клетъчния цикъл.

По този начин, има две деца на същата хромозома [VV97] чрез митоза от една клетка.



Биологичното значение на митоза е възпроизвеждане на клетки с количествено и качествено същата генетична информация. Това се гарантира от факта, че по време на репликацията на ДНК и двойно с две идентични хроматиди във всяка част на хромозомите по време на митозата са равномерно разпределени между дъщерните клетки. Митозата е от съществено значение за нормалния растеж и развитие на многоклетъчен организъм. Той също е в основата на процеса на изцеление наранявания и безполово размножаване.

Рак като проблем на неконтролирано клетъчно делене. процес клетъчното делене се регулира от два различни вида гени: прото-онкогени кодират протеини, които стимулират деленето на клетките и туморни супресорни гени имат инхибиторен ефект върху клетъчното делене. Химични канцерогени, високо енергийни лъчи или вируси могат да предизвикат мутации (промени в структурата на ДНК), които преобразуват прото-онкогени да онкогени активни. Нарушение на правилника на клетъчното деление генни продукти на онкогени води до клетъчна пролиферация неустоим - образуването на тумори. Въпреки това, рак може да се появи като резултат от мутации в гените, които потискат тумори. Така, рак mutirovannymvshim ретината е ген, който е отговорен за синтеза на протеини, спиране неконтролирано клетъчно делене.

Обикновено, самите ДНК увредените клетки се разрушават в резултат на програмирана клетъчна смърт (апоптоза см. По-долу) и по този начин да се предотврати образуването на тумори.

Клетъчната смърт [VV98]. В смърт (смърт) на отделните клетки или групи постоянно се среща в многоклетъчни организми, както и смъртта на едноклетъчни организми. Клетъчната смърт могат да бъдат разделени в две категории: некроза (. От гръцката Necros - мъртъв) и апоптоза (от гръцки корен смисъла "отпадане" или ". Дезинтеграция"), често наричана програмирана клетъчна смърт или клетъчно самоубийство.

некроза обикновено свързани с нарушена вътреклетъчен хомеостаза в резултат на нарушаване на пропускливостта на клетъчните мембрани. Това води до промяна в концентрацията на йони в клетката, необратими промени в митохондриите, който веднага води до спиране на всички важни функции, включително синтеза на макромолекули. Necrosis причинява увреждане на плазмената мембрана, инхибиране активността на мембранни помпи под действието на много отрови, както и необратими промени в енергийния сектор с липсата на кислород (ако има запушване на коронарна болест на сърцето [VV99] на кръвоносен съд) или отравяне [VV100] митохондриалните ензими (действие цианид). Чрез увеличаване на пропускливостта на цитоплазмената мембрана на клетки набъбва поради наводнения, цитоплазмата е повишаване на концентрацията на Na + и Са2 +, подкисляване на цитоплазма вакуолна набъбване на компонентите и техните мембрани разкъсване прекратяване на протеиновия синтез в hyaloplasm, освобождаването на лизозомна хидролаза ензими и лизис на (разтваряне ) клетки. Наред с тези промени в цитоплазмата и ядрото на клетката са се променили: те набъбват в началото, почивките ядрена обвивка, а след това идва след разпадането на ядрото. Отличителна черта на некроза е, че тези смъртни случаи са изложени на големи групи от клетки (например, инфаркт на миокарда, поради прекратяване на част от доставките на сърдечния мускул с кислород). Обичайно е, че част нападната некроза и левкоцити възпалителен отговор се развива в областта на некроза.

Апоптоза. По време на разработването на организми и тяхното функциониране в състояние на възрастен на клетките непрекъснато се умира, но не им физични или химични повреди. Там те на пръв поглед, "безпричинна" смърт. Клетъчната смърт се наблюдава в почти всички жизнени стадии на организма и дори в ембрионален период. Например, матрицата на невронната родоначалник (neuroblasts) и пол (gonadotsitov) клетки, клетките на някои органи, по време метаморфоза на насекоми и земноводни (изчезването на опашката на попови лъжички и хриле в тритон), и т.н.

В организма на възрастен е също постоянно се "спонтанно" клетъчна смърт. Милиони умират от кръвни клетки - неутрофили, клетки на епидермиса, клетките на тънките черва - ентероцитите. Яйчниците фоликуларни клетки умират след овулацията, гръдните клетки след кърмене. Особено много клетки умират, без непосредствена щети в различни патологични процеси. Например, отстраняване на хипофизата надбъбречните жлези води до смъртта на клетките. Когато аксонална дегенерация в увредените периферни нерви на смърт на възрастни животни случва така наречените Schwann клетки, нервни влакна, които образуват корпуса.

Клетъчната смърт вероятно регулира от клетъчни взаимодействия по различни начини. Много многоклетъчен организъм клетки се нуждаят от сигнали от temdlya за да остане жив. При липса на такива сигнали или липса на хранителни вещества в клетките на разработването на програмата "самоубийство" или програмирана смърт. Така например, рак на гърдата клетки са убити от хормона нивата на прогестерона попадат и други подобни. Г. клетките в същото време може да получава сигнали в целевите клетки предизвика процеси, които водят до смъртта на апоптотична тип. Например, хидрокортизон хормона причинява смъртта на лимфоцити, тироксин (тироид стимулиращ хормон) индуцира апоптоза попова лъжичка опашката клетки. Освен това, има случаи, когато апоптотична клетъчна смърт, причинена от външни фактори, като радиация.

По този начин, апоптоза ще прекъсне непрекъснатостта на клетъчното делене. Но си "раждане" на клетъчната апоптоза отнема огромно количество нормални клетъчни цикъла. След всеки от тези периоди на клетката трябва или да отидете на митотичния цикъл или апоптоза.

Амитоза или директен разделение - подразделение на ядрото интерфазата от свиване. Когато се формира Амитоза разделение вретено и хромозомите под светлинен микроскоп не могат да бъдат разграничени. [BE101] Това разделение е намерена в едноклетъчни организми (например, Амитоза дял големи полиплоидни ядро ​​ресничести). Амитоза дял някои силно отслабени физиологична активност, изражда, обречен на унищожение на растителни и животински клетки, т.е. клетки, които се връща на митотичния цикъл, препарати за новото разделение и митоза невъзможно. Амитоза наблюдава в различни патологични процеси, като злокачествен растеж, възпаление и т.н.

Амитоза може да се наблюдава в тъканите на отглеждане картофен клубен, ендосперм семена, стените на яйчника на плодника и паренхима на дръжки. При животни и хора, този тип на разделяне е характеристика на чернодробните клетки, хрущяли, роговицата.

Когато Амитоза често се наблюдава само на ядреното делене, като в този случай може да бъде дву- и мулти-клетки. Ако в основата на разделянето трябва да бъде разделянето на цитоплазмата, разпределението на клетъчните компоненти като ДНК, се извършват на случаен принцип (равномерно).

Директен двоичен делене [VV102] характеристика на прокариотни клетки. Бактериалните клетки съдържат само една кръгова молекула ДНК. Преди клетъчното делене се репликира ДНК и форма два идентични ДНК молекули, всяка от които е свързана към цитоплазмената мембрана (фиг.).

Когато клетката се дели цитоплазмената мембрана расте между две ДНК молекули, така че в крайна сметка клетката разделя на две. Всяка клетка е идентичен на ДНК молекулата. Този процес е известен като пряк [VV103] двоичен делене.

ите 1. Какво е митоза? 2. Какво фаза са отделени в процеса на митоза? 3. В която се образува фаза на митоза разделяне вретено? 4. Това, което прави най-дъщерните клетки по време на митозата получи идентична наследствена infolrmatsiyu? 5. Каква е биологичното значение на митозата? 6. Амитоза различен от митоза? Защо Амитоза нарича директен клетъчното делене, митоза и - косвено? 7. Известно е, че алкалоид колхицин нарушава разделяне вретено, и по този начин нарушава процеса на клетъчно делене. Това ще се отрази на връзката към цианобактериална делене на клетките? Обосновете отговора си. 8. Какво е некроза, апоптоза? 9. Какви са причините за клетъчна смърт? 10. Какво е значението на програмирана клетъчна смърт в живите организми?

Мейоза (от гръцки мейозата -. Намаление) - Това е специална [VV104] метод на клетъчното деление, което е резултат от диплоиден майка клетка образува четири хаплоидни дъщерни клетки. Чрез мейоза произвежда спори и зародишни клетки - гамети. Поради намаляването (намаление) в двойна хромозомата определя всяка хаплоиден клетка на същата хромозома двойка във всяка хромозома присъства в клетката родител. В процеса на последвалия на оплождане (Гамети сливане) на новото поколение на тялото също ще има диплоиден набор от хромозоми, т.е. Запазването на присъщ на този вид организми кариотип. Това е необходимо, за да се запази постоянството на броя на хромозомите по време на половото размножаване.

Механизмът на мейоза. Мейоза е непрекъснат процес, който се състои от две последователни деления, наречено мейоза I и мейоза II. Всяко деление разграничи профаза, метафаза, анафаза и телофазата. В резултат на мейоза I, броя на хромозоми се намалява наполовина (разделяне намаляване); по време на мейоза II хаплоидни клетки съхранени (equational дивизия).

В профаза на мейоза I (или профаза I) има постепенно спирала хроматин да образуват хромозоми (фиг.). Хомоложните хромозоми се събират, за да образуват обща структура, състояща се от две хромозоми (бивалентни) или четири хроматиди (книга). Сближаването на двете хомоложни хромозоми по цялата дължина, за да образуват бивалентен нарича спрежение. След това между хомоложни хромозоми показват отблъскващи сили и хромозомите са разделени първо в центромера, докато остава свързан към зоната на рамото, и образуват хиазма (хиазма). Несъответствието между хроматидни хромозоми постепенно uvelichivaetsyanarastaet и да се премести мерника към краищата. По време на конюгацията между някои от хроматидите на хомоложни хромозоми може да се обменя порции - пресичане над, води до рекомбинация на генетичен материал. До края на профаза мембранните разтваря ядрени и нуклеоли, образувана разделение вретено.

В метафаза I bivalents са разположени в екваториалната равнина на клетката. В този момент, тя достига максимална спирала на хромозомите.

В анафаза I хомоложните хромозоми, състоящи се от две хроматиди, най-накрая се отдалечават една от друга и опънати нишки за вретено полюсите на клетъчното делене. Ето защо, всяка двойка хомоложни хромозоми, само една дъщеря клетка получава в - броят на хромозомите се намалява наполовина (има намаляване).

В телофазата I се провежда образуването на ядра и цитоплазма разделение - образувани две дъщерни клетки. Дъщерни [BE105] клетки съдържат хаплоиден набор от хромозоми, всяка хромозома - две хроматиди.

кратък интервал от време между първото и второто мейотично деление се нарича interkinesis. По това време не репликация на ДНК се случва, и двете дъщерни клетки бързо влизат мейоза II, преминаващ през вид митоза.

Профаза II При същите методи, както в профаза на митоза. [BE106]

В метафаза II хромозоми са разположени в екваториалната плоскост.

В анафаза II хроматидите на всяка хромозома към противоположните полюси отклоняват клетки.

В телофазата се образуват II 4 хаплоидни клетки.

По този начин, в резултат на един мейозата на диплоидни майчините клетки (2n) се формира от четири клетки хаплоиден набор от хромозоми (п). Освен това, в профаза I възниква рекомбинация на генетичен материал (кръстосване), и в анафаза I и II - случайно изпускане на хромозомите и хроматиди на един или на другия полюс. Тези процеси са отговорни за комбинативно вариабилност (вж. П.). Мейоза включва следните две една след друга разделянето на цитоплазмата и генетичен материал, за който се появява репликацията само веднъж. Енергетиката и химикали, необходими за двете мейотична дивизии, натрупани по време на интерфазата I; интерфазата II е практически отсъства.

ите 1. Каква е разликата между мейоза от митозата? 2. Какво е спрежение? Какво е биологичното значение на този процес? 3. Какви събития в мейоза осигури намаляване на броя на хромозомите в гаметите два пъти в сравнение с соматичните клетки? 4. В коя фаза на мейозата се случва кросоувър? 5. Когато преминавате е размяна на еднакви порции от хомоложни хромозоми. Помислете колко е важно това явление. 6. Каква е биологичната значимост на мейозата? 7. Какво мислите, защо мейозата се наблюдава при организмите, което не е характерно за полово размножаване?

Глава 4. метаболизма и трансформация на енергия в тялото





; Дата: 04.01.2014; ; Прегледи: 949; Нарушаването на авторските права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикуван материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



zdes-stroika.ru - Studopediya (2013 - 2017) на година. Тя не е автор на материали, и дава на студентите с безплатно образование и използва! Най-новото допълнение , Al IP: 66.102.9.22
Page генерирана за: 0.051 сек.