Studopediya

КАТЕГОРИЯ:


Дифенхидрамин хидрохлорид (Dimedrolum)




Diphenhydramine Diphenhydramine Hydrochloride (Diphenhydramine)

N, N-диметил-2- (дифенилметокси) етиламин хидрохлорид.

MW = 291.83

Първи. Дифенхидрамин, получен чрез взаимодействие на бензхидрол (I) и N-диметиламиноетил хлорид хидрохлорид (II) в присъствието на натриев хидроксид. Получената основа (1) се превръща в действието на солна киселина хидрохлорид.

Описание. На бял кристален прах, без мирис или с един фин аромат, горчив вкус, на езика предизвиква усещане за изтръпване. Хигроскопичен много лесно разтворим във вода, лесно хлороформ и етанол, много слабо разтворим в етер и бензол.

Реакциите автентичност.

1.1.Naibolee dimedrol типична реакция е образуването на цветни оксониеви соли със силни киселини. По този начин, оксониева сол, образувана от жълто до тухла-червен цвят, когато са изложени на концентрирана дифенхидрамин сярна киселина.

При добавяне на вода цвят изчезва, поради разлагане на солта.

1.2 Реакция на етерна група. киселина хидролиза. Реакцията се провежда чрез нагряване с разтвор на HCI.

Утаеното След охлаждане на реакционната смес бензхидрол кристали след прекристализация и сушене, има точка на топене 62-67 ° С 0

1.3.Reaktsiya със сярна и азотна киселина. Към сух състав се поставя в епруветка, добавя се 2 мл смес (1 мл конц. Азотна киселина и се концентрира до 9 мл. Сярна киселина). А червен цвят. Се прибавя на капки при разбъркване и охлаждане, 5 мл вода. Боядисване превръща в кафяво, жълто и след това оранжево. С разбъркване на получения разтвор с 3 мл хлороформ и хлороформ слой е оцветен лилаво.

1.4. Реакцията с меден сулфат и амониев тиоцианат. Към разтвор на лекарственото средство се добавя една капка от 0.1 мол / л разтвор на солна киселина и 3% разтвор на меден сулфат и с 2% разтвор на амониев тиоцианат. Кафява утайка се образува.

1.5. Хлоридни йони се определя с разтвор на сребърен нитрат. Всички тези реакции са pharmacopoeal.

R ∙ HCI + сребърен нитрат 3 → AgCI ↓ + R ∙ HNO 3

Тестът за чистота. Като примеси в продукта, може да сулфати, тежки метали в количества в рамките на допустимото стандарт.

количественото

1. Съдържание на препарата се извършва от ацидиметрия в неводна среда (метод фармацевтичен клас).

Разтворителят се добавя безводен оцетна киселина хидрохлорид да се свързва живак ацетат (2), кристално виолетово индикатор, перхлорна киселина титрант HClO 4 0.1 мол / л

2. Когато Vnutriaptechnoe контрол дифенхидрамин може да бъде количествено, и метод argentometry, алкалиметрия и mercurimetry на свързаната с солна киселина.



метод фаянс. Точно претеглено, лекарството се разтваря във вода. Бромофенол синьо индикатор на капки се прибавя оцетна киселина до жълто-зелено оцветяване. Титрува с 0,1 мол / л разтвор на сребърен нитрат в синьо - виолетово оцветяване.

R ∙ HCl + сребърен нитрат 3 = AgCl + R ∙ HNO 3

F = 1

метод за неутрализация (алкалиметрия)

Точно претеглено, лекарството се разтваря във вода. Алкохол и хлороформ се прибавят към екстрахира Получената органична основа /. се добавя индикатор фенолфталеин. Титрува с 0,1 мол / л разтвор на натриев хидроксид до леко розово оцветяване.

R ∙ HCl + NaOH = NCL + R ↓ + Н

F = 1

метод mercurimetry

Точно претеглено, разтворен във вода се добавя 1 капка разредена индикатор азотна киселина difenilkarbazon и се титрува с 0,1 мол / л на Hg (NO 3) 2, докато цветът на синьо-виолетов.

2R ∙ HCl + Hg (NO 3) 2 → HgCI 2 + 2R ∙ HNO 3

F = 1

Application. Дифенхидрамин се използва като активен protivogistaminnoe (анти-алергична) означава. Той се използва в алергични заболявания, има леко сънотворен ефект.

Произвежда се в прах и таблетки от 0.03 и 0.05 г, и 1 мл ампула от 1% разтвор. Най-високата единична доза от 0,1 гр вътре, най-високата дневна 0.25грама най-висока единична доза мускулно инжектиране на 0,05 г, най- високата дневна - 0,15 грама

Съхранение. Съхранявайте в добре затворен контейнер, защитен от светлина и влага. Таблетките и капсулите трябва да се съхраняват на тъмно място. Списък B.

Контролен лист за фиксиране:

1. За функционалните групи, които съставляват глюкозата реагира с разтвор на амонячен сребърен нитрат?

2. Какво представлява дифенхидрамин реагент оксониева сол?

3. Списък на методите за количествено определяне на дифенхидрамин Vnutriaptechnoe под контрол?

Препоръчителна четене

Задължително:

1. Глушченко NN, Pletnev телевизия, Попков VA Фармацевтична химия. М:. Academy, 2004.- 384 стр. стр. 182-193

2. Държавната фармакопея на Руската федерация / Publisher "Научен център за експертиза на лекарствени продукти", 2008 г.-704s :. Ил.

Допълнителна:

1. Държавната фармакопея 11 изд., Vol. 1-М: Медицина, 1987. - 336 стр.

2. Държавната фармакопея 11 изд., Vol. 2-M: Медицина, 1989. - 400 стр.

3. V. Беликов G.Farmatsevticheskaya химия. - 3-то издание, М., MEDpress-Inform-2009 с 616: Ще ..

Електронни ресурси:

1. Фармацевтична библиотека [електронен ресурс].

URL: HTTP: //pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Лекарствена referatiki - Pharmaceutical образование Portal [електронен ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. лекции Компютърна поддръжка. 1SD-RW дискове.





; Дата: 04.01.2014; ; Прегледи: 2174; Нарушаването на авторските права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикуван материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



zdes-stroika.ru - Studopediya (2013 - 2017) на година. Тя не е автор на материали, и дава на студентите с безплатно образование и използва! Най-новото допълнение , Al IP: 11.102.9.24
Page генерирана за: 0.048 сек.